Zamów badanie
Wybierz swój plan profilaktyki
Każdy plan obejmuje ocenę dziedzicznych predyspozycji onkologicznych. Materiał do badania pobierzesz wygodnie wymazem z policzka.
Program Badamy Geny
Pełny Plan profilaktyki
989 zł
- Ocena ryzyka zachorowania na wszystkie nowotwory dziedziczne — 124 geny, blisko 74 000 chorobotwórczych mutacji
- Ryzyko nowotworów: piersi, jajnika (zależny od BRCA1, BRCA2 i pozostałych genów), prostaty, jelita grubego, nerki, endometrium (macicy), żołądka, tarczycy, trzustki, płuca, guzy mózgu, guzy neuroendokrynne, czerniak
- Dla osób z wykrytą mutacją bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem, a w razie potrzeby bezpłatna diagnostyka (m.in. tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny)
- Czas wyniku:
- 36 dni roboczych
- Materiał:
- wymaz z policzka lub krew
Najczęściej wybierany
Program Badamy Geny
Rozszerzony Plan profilaktyki
1089 zł
- Ocena ryzyka zachorowania na wszystkie nowotwory dziedziczne — 124 geny, blisko 74 000 chorobotwórczych mutacji
- Ryzyko nowotworów: piersi, jajnika (zależny od BRCA1, BRCA2 i pozostałych genów), prostaty, jelita grubego, nerki, endometrium (macicy), żołądka, tarczycy, trzustki, płuca, guzy mózgu, guzy neuroendokrynne, czerniak
- Dla osób z wykrytą mutacją bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem, a w razie potrzeby bezpłatna diagnostyka (m.in. tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny)
- Reakcja na leki: przeciwbólowe, chemioterapię, tamoksyfen, znieczulenie ogólne i antykoncepcję doustną
- Czas wyniku:
- 36 dni roboczych
- Materiał:
- wymaz z policzka lub krew
Program Badamy Geny
Rozszerzony Plan EKSPRESOWO
2750 zł
- Ocena ryzyka zachorowania na wszystkie nowotwory dziedziczne — 124 geny, blisko 74 000 chorobotwórczych mutacji
- Ryzyko nowotworów: piersi, jajnika (zależny od BRCA1, BRCA2 i pozostałych genów), prostaty, jelita grubego, nerki, endometrium (macicy), żołądka, tarczycy, trzustki, płuca, guzy mózgu, guzy neuroendokrynne, czerniak
- Dla osób z wykrytą mutacją bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem, a w razie potrzeby bezpłatna diagnostyka (m.in. tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny)
- Reakcja na leki: przeciwbólowe, chemioterapię, tamoksyfen, znieczulenie ogólne i antykoncepcję doustną
- Krótki czas wydania wyniku — tylko 21 dni roboczych
- Czas wyniku:
- 21 dni roboczych
- Materiał:
- wymaz z policzka lub krew
Nie raportujemy wariantu NM_007194: c.470T>C (rs17879961, Ile157Thr) w genie CHEK2 oraz wariantu NM_002485: c.657_661delACAAA (rs587776650) w genie NBN. Są to zmiany o niskiej penetracji, które według najnowszych wytycznych NCCN nie wymagają zmiany standardowego nadzoru medycznego u pacjenta.
Płatność realizowana jest bezpiecznie online. Masz pytania? Zadzwoń: +48 22 11 89 480.
Usługi dodatkowe
Rozszerz badanie o usługi Warsaw Genomics
Po otrzymaniu wyniku możesz skorzystać z dodatkowych usług laboratoryjnych i konsultacji.
Potwierdzenie mutacji metodą Sangera
Niezależna walidacja wykrytego wariantu referencyjną metodą sekwencjonowania Sangera.
Dowiedz się więcej
Analiza dużych delecji i duplikacji BRCA1/BRCA2 metodą MLPA
Wykrycie rozległych zmian (delecji/duplikacji) w genach BRCA1 i BRCA2, których nie obejmuje standardowe NGS.
Dowiedz się więcej
Konsultacja genetyczna
Omówienie wyniku i dalszego postępowania z lekarzem genetykiem w poradni Warsaw Genomics.
Dowiedz się więcej
Konsultacja onkologiczna — second look
Druga opinia onkologiczna oparta na wyniku badania genetycznego.
Dowiedz się więcej
