Ogólnopolski Program Prewencji Chorób

Poznaj swoje geny.
Zadbaj o zdrowie.

Badania genetyczne pokazują dziedziczne predyspozycje do chorób — byś mógł zadziałać zawczasu. Zamów online, pobierz materiał w domu lub w punkcie, odbierz wynik z konsultacją lekarską.

Zamów badanie — od 989 zł Sprawdź wynik

Masz już wynik? Zaloguj się kodem z karty pacjenta

Jak to działa

1
Zamów badanie online
Bez skierowania, w kilka minut.
2
Pobierz materiał
Zestaw pocztą do domu lub w punkcie pobrań.
3
Odbierz wynik online
Z konsultacją lekarską w razie potrzeby.

Zacznij teraz

Kontrola jakości CAP & EMQN Ponad 58 000 wykonanych badań Baza ~100 000 polskich genomów Bez skierowania

Bez skierowania

Zamawiasz badanie samodzielnie, online — nie potrzebujesz wizyty u lekarza, by zacząć.

Pobranie w domu

Wygodny zestaw wymazowy wysyłamy pocztą. Możesz też pobrać materiał w punkcie.

Konsultacja lekarska

Przy wyniku nieprawidłowym (wykrytej mutacji patogennej) zapewniamy bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem.

Polska baza referencyjna

Wynik interpretowany w oparciu o unikatową bazę ~100 000 genomów polskiej populacji (Warsaw Genomics).

Co możesz sprawdzić

Badania genetyczne ukierunkowane na prewencję — ocena dziedzicznych predyspozycji i bezpieczeństwo terapii. Fundamentem programu jest onkologia; wkrótce rozszerzamy ofertę o badania kardiologiczne.

Badania onkologiczne

Dziedziczne predyspozycje onkologiczne — m.in. piersi, jajnika, jelita grubego.

od 989 zł

Reakcja na leki

Sprawdź, jak Twoje geny wpływają na działanie i bezpieczeństwo leków.

od 1089 zł

Badania kardiologiczne

Wkrótce

Rozszerzamy program o ocenę genetycznych predyspozycji kardiologicznych.

Twój plan w pudełku

Badanie, które przychodzi do domu

Zamawiasz online, pobierasz materiał w domu lub w punkcie, odsyłasz. Wynik z interpretacją odbierasz online — bez kolejek i skierowań.

Zestaw do samodzielnego pobrania wymazu
Metoda NGS — sekwencjonowanie nowej generacji
Interpretacja we własnym laboratorium

Poznaj Rozszerzony Plan

Co w zestawie

Wszystko, czego potrzebujesz

Pudełko z instrukcją

Krok po kroku, jak pobrać materiał i odesłać zestaw.
Dwie probówki na wymaz

Bezbolesne pobranie z wewnętrznej strony policzka — w domu.
Karta aktywacyjna

Indywidualne ID i hasło do odbioru wyniku online.
Interpretacja in-house

Wynik opisany przez nasze laboratorium, gotowy jako PDF online.

Konsultacja lekarska dostępna jako osobna usługa — zobacz poradnię.

NFZ czy prywatnie

Czy badanie jest refundowane przez NFZ?

NFZ finansuje część badań genetycznych, ale dostęp jest warunkowy (skierowanie, kwalifikacja, kolejki). Nasze badanie wykonasz prywatnie — bez skierowania, w pełnym zakresie. A jego cena jest tak niska, bo Badamy Geny to Ogólnopolski Program Prewencji Chorób: zależy nam, by pełne badanie NGS było realnie dostępne, a nie na maksymalnym zysku.

Ścieżka NFZ (refundacja)

Zwykle wymaga skierowania do poradni genetycznej
Kwalifikacja na podstawie wywiadu (np. nowotwór w młodym wieku, kilka zachorowań w rodzinie)
Zakres badania bywa węższy, dobierany pod konkretne wskazanie
Czas oczekiwania na wizytę i wynik bywa dłuższy

Badanie prywatne — Badamy Geny

Bez skierowania — zamawiasz online w kilka minut
Pełny zakres NGS: 124 geny, wszystkie nowotwory z panelu
Profilaktycznie — nawet bez obciążonego wywiadu rodzinnego
Cena programu prewencji — ułamek tego, co za pojedyncze geny u konkurencji

Więcej o refundacji i zakresie badania →

Dla kogo

Profilaktyka, która dotyczy każdego

Dziedziczne predyspozycje przekazują się w rodzinach — świadome badanie to spokój dla Ciebie i bliskich.

Młode rodziny

Świadome planowanie profilaktyki

Baza wiedzy

Sprawdź konkretne nowotwory dziedziczne

Dowiedz się, które geny zwiększają ryzyko poszczególnych nowotworów — wszystkie oceniane w jednym Pełnym Planie profilaktyki.

Rak piersi i jajnika

BRCA1, BRCA2, PALB2 i inne

Rak jelita grubego

Zespół Lyncha, polipowatość

Rak prostaty

BRCA2, HOXB13, ATM, CHEK2

Zobacz całą bazę wiedzy →

Jakość diagnostyki

Interpretacja oparta o polską populację

W trosce o najwyższą jakość diagnostyki, proces klasyfikacji wykrytych wariantów genetycznych został przeprowadzony z wykorzystaniem unikatowej bazy danych Warsaw Genomics, zawierającej informacje genomowe od niemal 100 000 osób z polskiej populacji. Uwzględnienie lokalnej specyfiki genetycznej — w tym charakterystycznych dla naszego regionu wariantów założycielskich oraz dokładnej częstości populacyjnej zmian — pozwala na znacznie dokładniejszą interpretację wyników niż w przypadku opierania się wyłącznie na referencyjnych bazach globalnych.

Co badamy

124 geny w jednym badaniu

Panel onkologiczny · NGS

Jeden test analizuje 124 geny związane z dziedziczną predyspozycją do nowotworów. Najedź na gen lub kliknij, aby poznać jego rolę i powiązane choroby.

AIPALKAMER1ATRBAP1BLMBUB1BCDK4CDKN1CCEBPADDB2DIS3L2EGFRERCC1ERCC2ERCC3ERCC4ERCC5EXO1FANCAFANCBFANCD2FANCEFANCFFANCGFANCIFANCLFANCMFLCNGATA2GNA11GNAQHNF1AKITMPLNF2NTHL1PDGFRAPMS1PPM1DRAD50RAD51RAD51BRAD54LRECQL4RHBDF2RNF43RUNX1SDHDSLX4SMARCB1SMOSUFUVHLWRNXPAXPC

Pełny zakres i cena badania Zamów badanie →

Opieka po badaniu

Przy wyniku nieprawidłowym — konsultacja bezpłatna

Jeśli wynik będzie nieprawidłowy (wykryjemy mutację patogenną), sami zadzwonimy do Ciebie i zaprosimy na bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem. Przy wyniku niejednoznacznym (wariant o niepewnym znaczeniu) możesz umówić wizytę na życzenie.

Poznaj konsultacje

Najczęstsze pytania

Tak. Wszystkie dane dotyczące Ciebie i Twojej rodziny (włącznie z danymi osobowymi, medycznymi oraz wynikiem badania genetycznego) są poufne i będą przechowywane z zachowaniem wszystkich standardów bezpieczeństwa mających na celu zabezpieczenie ich przed ujawnieniem osobom nieupoważnionym.

Osoby z wynikiem nieprawidłowym są zapraszane na bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem. W czasie konsultacji lekarskiej, dowiesz się, jak dalej pokierować swoją profilaktyką. Konsultacje dla pozostałych osób są dostępne odpłatnie.

Zobacz wszystkie pytania →