Poznaj swoje geny.
Zadbaj o zdrowie.

Badania genetyczne pokazują dziedziczne predyspozycje do chorób, żebyś mógł zadziałać zawczasu. Zamów online, pobierz materiał w domu lub w punkcie, odbierz wynik z konsultacją lekarską.

Zamów badanie — od 989 zł Panel Pacjenta

Masz już wynik? Zaloguj się kodem z karty pacjenta

Kontrola jakości CAP & EMQN Ponad 66 000 wykonanych badań Baza ~100 000 polskich genomów Bez skierowania

Różowy październik, miesiąc szczególnej troski o zdrowe piersi. Badamy Geny jest partnerem edukacyjnym 15. edycji kampanii Dotykam = Wygrywam. Poznaj kampanię. Fot. Aleksandra Kamińska.

„Jako profesor, genetyk, ale przede wszystkim jako ojciec chciałbym wiedzieć, co zagraża moim dzieciom i co zrobić, żeby je przed tym niebezpieczeństwem ustrzec.”

Prof. dr hab. med. Krystian Jażdżewski Twórca programu Badamy Geny. Lekarz chorób wewnętrznych, endokrynolog, onkogenetyk.

Poznaj zespół programu →

Co możesz sprawdzić

Badania genetyczne ukierunkowane na prewencję — ocena dziedzicznych predyspozycji i bezpieczeństwo terapii. Fundamentem programu jest onkologia; wkrótce rozszerzamy ofertę o badania kardiologiczne.

Badania onkologiczne

Dziedziczne predyspozycje onkologiczne — m.in. piersi, jajnika, jelita grubego.

od 989 zł

Reakcja na leki

Sprawdź, jak Twoje geny wpływają na działanie i bezpieczeństwo leków.

od 1089 zł

Badania kardiologiczne

Wkrótce

Rozszerzamy program o ocenę genetycznych predyspozycji kardiologicznych.

Badanie, które przychodzi do domu

Zamawiasz online, pobierasz materiał w domu lub w punkcie, odsyłasz. Wynik z interpretacją odbierasz online — bez kolejek i skierowań.

Zestaw do samodzielnego pobrania wymazu
Metoda NGS — sekwencjonowanie nowej generacji
Interpretacja we własnym laboratorium

Poznaj Rozszerzony Plan

Czy badanie jest refundowane przez NFZ?

NFZ finansuje część badań genetycznych, ale dostęp jest warunkowy (skierowanie, kwalifikacja, kolejki). Nasze badanie wykonasz prywatnie — bez skierowania, w pełnym zakresie. A jego cena jest tak niska, bo Badamy Geny to Ogólnopolski Program Prewencji Chorób: zależy nam, by pełne badanie NGS było realnie dostępne, a nie na maksymalnym zysku.

Ścieżka NFZ (refundacja)

Zwykle wymaga skierowania do poradni genetycznej
Kwalifikacja na podstawie wywiadu (np. nowotwór w młodym wieku, kilka zachorowań w rodzinie)
Zakres badania bywa węższy, dobierany pod konkretne wskazanie
Czas oczekiwania na wizytę i wynik bywa dłuższy

Badanie prywatne — Badamy Geny

Bez skierowania — zamawiasz online w kilka minut
Pełny zakres NGS: 124 geny, wszystkie nowotwory z panelu
Profilaktycznie — nawet bez obciążonego wywiadu rodzinnego
Cena programu prewencji — ułamek tego, co za pojedyncze geny u konkurencji

Więcej o refundacji i zakresie badania →

Sprawdź konkretne nowotwory dziedziczne

Dowiedz się, które geny zwiększają ryzyko poszczególnych nowotworów. Wszystkie oceniamy w jednym Pełnym Planie profilaktyki.

Zobacz całą bazę wiedzy →

Przy wyniku nieprawidłowym konsultacja jest bezpłatna

Jeśli wynik będzie nieprawidłowy (wykryjemy mutację patogenną), sami zadzwonimy do Ciebie i zaprosimy na bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem. Przy wyniku niejednoznacznym (wariant o niepewnym znaczeniu) możesz umówić wizytę na życzenie.

Poznaj konsultacje

Najczęstsze pytania

Tak. Wszystkie dane dotyczące Ciebie i Twojej rodziny (włącznie z danymi osobowymi, medycznymi oraz wynikiem badania genetycznego) są poufne i będą przechowywane z zachowaniem wszystkich standardów bezpieczeństwa mających na celu zabezpieczenie ich przed ujawnieniem osobom nieupoważnionym.

Osoby z wynikiem nieprawidłowym są zapraszane na bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem. W czasie konsultacji lekarskiej, dowiesz się, jak dalej pokierować swoją profilaktyką. Konsultacje dla pozostałych osób są dostępne odpłatnie.

Zobacz wszystkie pytania →

Jakość pod kontrolą międzynarodowych programów

Wyniki interpretujemy z uwzględnieniem bazy niemal 100 000 genomów osób z polskiej populacji, a jakość laboratorium sprawdzają międzynarodowe programy kontroli.